معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ولفرام با رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو پیشرفته: گزارش موردی و مروری بر مطالعات
|
دکتر لیلا رضایی* |
|
|
چکیده: (1218 مشاهده) |
هدف: سندرم ولفرام یا DIDMOAD یک بیماری نادر عصبی و اتوزومال مغلوب است که با علائم بالینی دیابت بیمزه، دیابت شیرین (ملیتوس)، ناشنوایی و آتروفی عصب بینایی شناخته میشود. با توجه به شیوع کم و نادر بودن این بیماری و اهمیت آن از نظر شناخت بیمار، مطالعه حاضر با هدف معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ولفرام که با تشخیص دکولمان کششی شبکیه، کاندید ویترکتومی بوده است، انجام گردید.
معرفی بیمار: یک دختر19ساله مبتلا به سندرم ولفرام با علائم دیابت ملیتوس، آتروفی عصب بینایی و شنوایی، رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو پیشرفته و دکولمان کششی شبکیه به بیمارستان آموزشی درمانی امام خمینی(ره) جهت ویترکتومی ارجاع داده شد.
نتیجهگیری: از آنجاییکه آتروفی عصب بینایی در بیمار گزارش شده نسبت به سایر علائم زودتر ظاهر شده است، ارجاع بیماران جوان دیابتی به چشمپزشک جهت انجام معاینات مربوطه تشخیص زودرس پیشنهاد میگردد. انتظار میرود که در فرزندان والدین دارای نسبت فامیلی همراه با سابقهی ابتلا به دیابت نوع یک با احتمال بیشتری شاهد بروز سندرم ولفرام باشیم. بنابراین لازم است که در مشاورههای قبل از ازدواج و در برنامههای تنظیم خانواده به این مهم پرداخته شود و مسئولین مربوطه در خصوص غربالگری بیماران مستعد ابتلا به این سندرم، تمهیدات لازم را به عمل آورند. |
|
واژههای کلیدی: دکولمان کششی شبکیه- دیابت شیرین- رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو پیشرفته- سندرم ولفرام- ویترکتومی |
|
متن کامل [PDF 386 kb]
(539 دریافت)
|
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
چشم پزشکی انتشار الکترونیک: 1400/3/10
|
|
|
|
|
ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|